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是S0S系统中最重要的两种修复蛋白，在DNA损伤后表达大大增强，实验小组将绿色荧光蛋白（GFP）基因置于recA或uvrA启动子调控下，构建重组质粒并转入大肠杆菌中，获得了能用于检测环境中致癌物质的菌株，图1表示质粒的结构示意图，图2表示GFP基因和recA或uvrA启动子构成的DNA片段，回答下列问题：HindIII启动子TrtXbaI终止子SacI启动子终止子BclI启动子GFP基因(recA或uvrA)Hind II Xba I注、：HindII、XbaI、SacI、BclI为限制酶识别位点；Tet为四环素抗性基因。图1图2(1)启动子的作用是，GFP基因和recA或uvrA启动子构成的DNA片段两侧无限制酶识别位点，为了构建重组质粒，应在PCR扩增目的基因时，在引物的（填“3’”或“5’”）端添加两种限制酶识别的位点。(2)用于筛选重组质粒的培养基上应添加适量的（填一种抗生素）。检测发现，某细菌能在含该抗生素的培养基上增殖形成菌落，但在外界刺激下仍不能合成绿色荧光蛋白，其可能的原因是，为了进一步确定是否是由该原因导致的，可用相应的限制酶切割质粒，并利用的方法分离不同DNA分子。(3)含重组质粒的大肠杆菌能用于检测环境中的致癌物质，试阐述其检测原理：实验小组分别检测了导入recA或uvrA启动子的不同菌株对致癌物质的荧光反应强度实验结果如下表所示：时间/min050100150200菌株甲（启动子为recA）0673638菌株乙（启动子为uvrA）01.201.411.512.5根据实验数据可知，欲更好地利用细菌检测环境中的致癌物质，应将GFP基因置于启动子的下游，试结合表格数据说明原因