金科大联考·2024-2025学年度10月质量检测(25104B)生物试题

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本文从以下几个角度介绍。

    1、2023-2024学年金科大联考高三10月质量检测
    2、2023-2024金科大联考
    3、20242024金科大联考高三十月质量检测
    4、2023-2024金科大联考十二月
    5、2023-2024金科大联考十月
    6、2023-2024金科大联考高三十月
    7、2024金科大联考答案
    8、2023-2024学年金科大联考高三3月
    9、2023-2024学年金科大联考高三9月质量检测
    10、2023-2024学年金科大联考高三3月质量检测
D、若进行有丝分裂,第一次形成的2个子细胞都含放射性标记,且每条染色体中含有的DNA分子表现为DNA一条链带有放射性标记,另一条链不带有放射性标记:第二次分裂间期染色体复制后形成的每条染色体成为1条含2条染色单体状态,该染色体带有放射性,且其中含有的两个DNA分子中只有一条链带有放射性标记,由于后期染色单体分离是随机的,有可能刚好各一半3带有放射性的染色体分别进入2个子细胞,也可能全部放射性标记的染色体进入1个子细胞,还可能多种不确定情况,D错误。故选ABC。三、非选择题:本题共5小题,共55分。21.图一为某家族性疾病甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B,b控制)的遗传系谱图,图二表示该家族第Ⅱ代某个体中一细胞分裂过程中染色体数量的变化,图三表示该细胞增殖过程中的部分图像(图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化)。请据图答下列问题:4N染色体数量D甲病患病男女2N=□O乙病患病男女NEⅢMB图1图2图3(1)据图可知,甲病为(填“显性”或“隐性”)遗传病。乙病的遗传方式为,理由是(2)若甲病为伴性遗传(不考虑X、Y染色体的同源区段)。①Ⅱ的基因型是,等位基因A/a、B/b(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。②Ⅱ正常情况下可产生种配子,ⅡI体内一个精原细胞(不考虑互换和基因突变)可产生种配子。③Ⅱ的基因型是,所生后代M为正常男孩的概率是(3)图三表示的是第Ⅱ代(填“2”或“3”)号个体细胞增殖情况。图三B细胞中含有a基因个。图二曲线中F点与图三的细胞相对应,G点所示细胞名称为。在增殖过程中,图三中细胞的先后顺序为(用字母、箭头表示)。【答案】(1)①.隐性②.常染色体隐性③.遗传根据I、I不患乙病,生出I患乙病,说明其为隐性遗传病:又由于I4患乙病,但Ⅱ不患乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病(2)①.BbXaY②.遵循③.4##四④.2##二③.BbXAXa或BBXAXa6.5/24(3)①.3②.2##二③.A④.精细胞③.B→C→A【解析】【分析】分析图一:根据I、L不患甲病,生出的ⅡI患甲病,说明甲病为隐性遗传病。再根据I、I不患乙
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