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【答案D【解析】雄性动物的基因型为AaXBY,图甲两条姐妹染色单体上出现A,a,其原因为同源染色体非姐妹染色单体发生互换或基因突变：雌性动物的基因型为AXBX,图示乙细胞的变异原因为同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，A错误。A和是同源染色体上的等位基因，发生互换后，也存在于一条染色体的两条姐妹染色单体上，因此A和的分离发生在减数分裂I和减数分裂Ⅱ过程中，B错误。甲细胞是次级精母细胞，继续分裂将形成基因型为AY、Y的两个精细胞；乙细胞是初级卵母细胞，继续分裂只能获得一个卵细胞，基因型只能是AX、AX、aXB、aX中的一种，C错误。该种动物雄性个体产生的精子有AY、aY、AXB、aX四种，而雌性个体产生的卵细胞有AX、AX、aXB、aX四种，所以后代基因型可能有12种，D正确。7【答案】C【解析】杂种I体细胞内有2个染色体组，杂种Ⅱ体细胞内有3个染色体组，A错误：普通小麦的培育过程存在染色体数目变异，不存在染色体结构的变异，B错误；杂种「和杂种Ⅱ细胞内都无同源染色体，在减数分裂过程中会发生联会紊乱，C正确：通常使用秋水仙素处理杂种Ⅱ幼苗以获得普通小麦，D错误。8【答案】B【解析】通过遗传咨询和产前诊断的手段可以对遗传病进行监测和预防，但不可以对遗传病进行治疗，A错误。若该病为常染色体隐性遗传病，则父母的基因型分别为Aa、a,儿女的基因型分别为a、Aa,根据图2可知，2、3、4对应的个体均为纯合子，与推测不符，故不可能是常染色体隐性遗传病：若该病为伴X染色体隐性遗传病，则父母的基因型分别为XAY,XX,儿女的基因型分别为XY,XX,则4号为父亲，1号为女儿，2号和3号一个为母亲，一个为儿子，和图2条带相符，B正确。基因治疗的对象是具有致病基因的体细胞，没有涉及卵原细胞，所以经基因治疗治愈的母亲，其后代仍可能患同种疾病，C错误。若图2中条带①是，条带②是A,则该家庭4人中有3人携带显性基因A,而从图1遗传图谱可以看出该家庭4人中2个患病，2个正常，无论该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病都不可能，D错误。【答案D【解析】医生若想调查该遗传病的发病率，则应该在人群中随机调查，而在患者丽丽的家系中调查结果会偏大，A正确；根据“无中生有是隐性，女病男正非伴性”可以推断出该种遗传病是常染色体隐性遗传病，B正确；设控制该病的基因用A、a表示，由题意可推出丽丽的哥哥和嫂嫂的基因型均有两种可能性，即1/3AA、2/3Aa,产生的配子均为2/3A、1/3a,因此他们生一个患病孩子的概率为(13)×(1/3)=1/9,C正确；在人群中随机抽查，患病人数与被调查人数的比值是发病率，D错误。10【答案】A【解析】基因组测序的结果是研究生物进化的分子水平上的证据，但最直接、最重要的证据是化石，A错误：进化的实质是种群基因频率的改变，由于DNA分子具有物种特异性，因此可以利用不同生物的DNA差异来揭示物种亲缘关系的远近，B正确；由题干可知，生活在非洲之外的现代人和留在非洲的现代人的基因组中都有来自尼安德特人的基因，所以推测他们可能有过基因交流，C正确：自然选择决定生物进化的方向，尼安德特人的消失是自然选择的结果，D正确。11