[正确教育]2024年高考预测密卷一卷(辽宁地区专用)生物(辽宁)答案正在持续更新，目前2024天舟益考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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阶段测试卷（二）生物学参考答案及评分意见1.C【解析】F2表型的比为3：1，属于性状分离，不能体现分离定律的实质，A、B错误；F1在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，产生配子的比为1：1，C正确；测交后代的表型比为1：1，是现象而不是实质，D错误。2.D【解析】由于后代数目少，结果具有偶然性，所以无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子，D正确。3.B【解析】由于Aa、Bb、Dd三对基因分别位于三对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为27：99:9:3:3:3:1,A错误；由于AA为纯合，且有两对基因Bb、D分别位于两对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为9：3：3：1，B正确；由于AA、bb为纯合，所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为3：1，C错误；由于DD为纯合，又Aa、Bb位于一对同源染色体上，所以后代在正常情况下性状分离比为3：1，D错误。4.D【解析】由某动物的精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体，可知体细胞中含有8条染色体。次级精母细胞后期的特点是着丝粒分裂，染色单体分开，因此染色单体数为0，DNA分子数为8，染色体数由4条加倍成8条。5.D【解析】伴性遗传的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，A正确；男性只有一条X染色体，只要X染色体上含有致病基因就能表现出来，而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都带有隐性致病基因时才患病，因此，位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性患者，B正确；女性的两条X染色体中，只要有一条带有显性致病基因，就可以患病，而男性只有一条X染色体，患病机会比女性少，C正确；伴性遗传属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传定律，D错误。6.B【解析】两对等位基因独立遗传，基因型为AaBb的生物测交，转化成2个分离定律Aa×aa、Bb×bb,每一对等位基因的测交后代全是隐性基因的概率为1/2，因此AaBb测交后代全为隐性基因的概率为1/2×1/2=1/4,A正确；基因型为AaBb的生物自交，转化成2个分离定律Aa×Aa、Bb×Bb,每一对等位基因的自交后代中纯合子的比例为1/2，因此AaBb自交后代纯合子比例1/2×1/2=1/4，故杂合子比例为1-1/4-3/4，B错误；基因型为AaBb的生物自交，转化成2个分离定律Aa×Aa、Bb×Bb,Aa自交后代中表型与亲本相同的比例为3/4，同理，Bb自交后代中表型与亲本相同的比例也为3/4，自交后代中表型与亲本相同的比例为3/4×3/4=9/16，C正确；基因型为AaBb的生物自交，转化成2个分离定律Aa×Aa、Bb×Bb,每一对等位基因自交后代产生的基因型有3种，因此，该生物自交后代基因型有3×3=9种，D正确。7.C【解析】色盲为伴性遗传，而秃顶为常染色体遗传，A错误；男子表现为色盲非秃顶，基因型为BBXY,生物学答案第1页（共5页）