2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题正在持续更新，目前2024天舟益考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

参考答案}学生用入书特定类型细胞基因表达的建立与维持起关健性作用，而细胞分化的实质能来自基因突变；③处于减数第二次分裂的后期，A与a的不同可能来是基因的选择性表达，高度分化的细胞存在基因的甲基化，C错误；基因自基因突变或减I前期的染色体互换（基因重组），所以本题答案为C。去甲基化后可进行重新编程，可调控遣传信息的表达，D正确4.C[解析]野生基因与突变基因是等位基因，可能位于一对同源染6.ABC[解析]从图中可以看出，R蛋白可以和乙烯结合，也可以和酶色体的两条染色体上，也可能位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，结合，R蛋白分布于内质网膜上，是乙烯的受体，同时调节酶T的活性A,B正确；野生基因突变形成三个突变基因说明基因突变具有不定向A正确：在有7烯的存在下，E白被蓝切后的产可进入细胞核影响性，C错误；突变基因Ⅱ的形成是碱基对替换的结果，若突变基因Ⅱ转录基因的表达，植株表现有乙烯生理反应，B正确；从图中可以看出，无乙形成的信使RNA上终止密码子的位置发生改变，可导致突变基因Ⅱ控烯与R蛋白结合时，酶T有活性，使E蛋白磷酸化，C正确；无乙烯条件制合成的相应蛋白质中的氨基酸数目改变多个，D正确下，酶T与R蛋白结合，使得E蛋白磷酸化，植株出现无乙烯生理反应5.A[解析]从题干信息可知，发生了碱基的缺失，属于基因突变，A酶T活性丧失的纯合突变体不会出现无乙潇生理反应，D错误。错误；基因突变发生了基因结构的改变，且该基因为核基因，故突变后的7.(1)基因突变低1/2基因与原基因互为等位基因，B正确；编辑后的基因仍是双链DNA,由(2)DNA甲基化转移酶(Dnmt)于碱基互补配对，A的含量等于T的含量，G的含重等于C的含量，(A(3)299十G)/(C十T)=1,不会改变，C正确；针对人类生殖细胞及受精卵的基[解析](I)在Dnmt的催化下，DNA中的C-G两个核苷酸的胞密啶被因编辑超出现有伦理框架，技术可控性低，群体危害性高，不可随意而选择性地添加甲基，形成5-甲基胞嘧噗，5-甲基胞密啶脱氨基生成胸为，要严防澄用，D正确。腺密啶，该变异发生了碱基对的替换，属于基因突变。与正常DNA分6.ACD[解析]易位或倒位等引起的基因位置的改变，会导致性状改子相比，上述变异产生的DNA不能正常配对，稳定性降低。若一个变，A错误；突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，为生物进化DNA分子中的一个C一G中的胞密啶变成了胸腺嘧啶，由于DNA复制提供原材料，B正确；基因重组可产生新的基因组合，不会产生新的基属于半保窗复制，则该DNA分子经过N次复制后，所产生的子代DNA因，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，属于性状分离，D错误。分子中正常的DNA占1/2。(2)大多数脊椎动物基因组DNA甲基化位T,CD[解析]乙图发生的基因重组类型是孟德尔自由组合定律的细点可随DNA的复制而遗传，这是因为DNA复制后，DNA甲基化转移胞学基础，A错误；基因重组包括自由组合和染色体互换，自由组合发生薛(Dnmt)可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化，从而控制基因的于非同源染色体之间，而染色体互换发生于同源染色体的非短妹染色单正常表达。体之间，B错误；基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源(3)由题图可知，由起始密码子对应位点到终止密码子对应位点=5.8之一，C正确；Aa自交会因等位基因分离导致子代发生性状分离，遵循1.7=4.1kb,再切除d区间3.2kb,成熟mRNA都译的序列对应长度基因分离定律，D正确为4.1-3.2=0.9kb,由mRNA上3个相邻碱基决定1个氨基酸，且终8.(1)诱变稳定遗传止密码子设有对应的氨基酸可知，由该基因控制合成的Dnmt是由(900(2)正、反交1对隐性基因3)/3=299个氨基酸脱水形成的。(3)野生型植株非模板链的G变为T,使密码子由GAA变为UAA,8.(1)翻译5翻译提前终止，合成的多肽链变短(2)转录腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)(4)逆转录引物A基因的突变提高了防御基因的表达(3)小亚基rRNA[解析](1)诱变可以提高突变的频率，因此可将某野生型液稻品种用甲(4)起始密码子靠近终止密码子，便于完成翻译的核糖体再次进行翻译基磺酸乙酯(EMS)诱变获得类病斑突变体，收获突变体种子。连续多[解析](1)由图分析可知，该图表示的是翻译的过程，根据核糖体上年种植，其叶片均产生类病斑，没有出现性状分离，表明该类病斑表型可链的长短可知，御译过程中核糖体是从mRNA的5'端向3'端移动的。以稳定遗传。(2)转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，根据题意，如果(2)若突变体的类病斑表型受常染色体上的1对隐性基因控制，与性别真核生物基因的尾部没有T串序列，则真核生物的mRNA poly~A-尾无关，则突变体与野生型植株正、反交产生的F植株表型均一致，且F不是转录形成的，根据题意，poly-A~尾是由100~200个A的特殊结中野生型和突变型植株的比例符合3：1。构组成，故poly-A-尾是由细胞核内的腺票呤聚合酶在mRNA前体上依次添加腺嘌哈核糖核苷酸形成的(3)图1中的序列为野生型和突变体的序列，因此是对F2群体中148个隐性单株（突变体）和野生型植株进行序列分析，发现1号染色体上A(3)由图分析可知，图中核糖体的小亚基首先与携带甲硫氨酸的tRNA基因的非模板链发生了单碱基突变，如题图所示，据此推测突变体出现相结合，开始翻译的过程。根据题意可知，核糖体的组成成分为蛋白质类病班的原因是：非模板链的G变为T,使密码子由GAA(谷氨酸)变为和RNA,剥离大肠杆菌的核糖体的大多数蛋白质，依然能催化肽键的形UAA(终止密码子)，翻译提前终止，合成的多肽链变短成，且空间结构研究发现催化肽键形成的活性位点附近没有氨基酸，则(4)RNA在逆转录酶的作用下合成cDNA。然后以防御反应相关基因说明核糖体依赖rRNA催化肤键的形成，P1,P2、P3的特有序列作引物进行定量PCR,检测这三种基因的表达(4)根据题意可知，图示为真核生物mRNA poly-A~尾与5'端结合的环化模型，环化后图中起始密码子靠近终止密码子，便于完成翻译的杉量。从图2中可知，突变体的P1、P2、P3表达量均明显提高，推测突变糖体再次进行翻译，提高了翻译的效率。体抗性提高的原因是A基因的突变提高了防御基因的表达。考点集训（二十）B组1.B[解析]由于细胞癌变后形态发生明显改变，故可在光学显微镜A组下观察细胞的形态，判断细胞是否发生癌变，A正确；原癌基因负责调节1.D[解析]基因突变指的是基因中碱基的缺失、增添或替换，是基因细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正结构的改变，A错误；血友病、色盲、多指、白化病等的致病基因的出现说常的增殖，B错误：由图可知，从结肠癌形成过程分析，癌细胞形成过程明基因突变具有随机性，B错误；分裂前的间期由于进行DNA复制，易有细胞形态发生改变，C正确；由图可知，细胞痛变是多个基因突变累积发生基因突变，与其持续的时间长短无关，C错误；基因突变会产生新基的结果，D正确。因，由于密码子具有简并性，其控制合成的蛋白质中的氨基酸序列不2.D[解析]朱红眼基因ca和辰砂眼基因v位于两条非同源染色体定发生改查，D正确上，是一对非等位基因，A错误；常染色体DNA上碱基的增添、缺失、替2.B[解析]构成蛋白质的氨基酸共21种，所以，在突变基因表达时，换如果发生在非基因片段，则不会导致基因突变，B错误；在减数分裂四翻译过程中最多用到21种氨基酸，A错误；F基因突变后，使mRNA减分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生互换，但基因少了一个CUA碱基序列，根据碱基互补配对原则，参与基因复制的密与基因w位于非同源染色体上，不能发生互换，可以自由组合，C错误；啶核苷酸数量减少，但由于DNA双链中呤和密啶配对，均为50%，且在减数第二次分裂后期，移向细胞一极的是一组非同源染色体，故基因突变前后此比例不会发生变化，故密啶核苷酸在该基因中比例不变，Bca、cb、、w可出现在细胞的同一极，D正确。正确；基因表达包括转录和翻译，转录过程有A一U,T一A,C-G,G3.A[解析]A和b位于一条染色体上，a和b位于一条染色体上，因的配对方式，翻译过程有A一U,U-A,C一G,G一C配对方式，所以5此因组成为的个你过同深色体的分离产生了Ab和b的基因转录和翻译的过程中碱基配对方式不完全相同，C错误；根据题千a bF基因编码含55个氨基酸的一条肤链，由于mRNA只减少了一个CUAAB碱基序列，从而编码一条54个氨基酸的肽链可知，如果减少的三个碱基配子，此过程中没有发生基因重组，A项符合题意；基因组成为的恰好对应某一个氨基酸的密码子，则突变前后编码的一条肤链只少了】a b个氨基酸，其余均相同，如果减少发生在两个氨基酸对应的密码子内，则个体产生了AB、ab、Ab和aB四种配子，此过程中发生了染色体互换突变前后编码的两条肽链，有2个氨基酸不同，D错误。A B属于基因重组，B项不符合题意；基因组成为的个体产生了ab3.C[解析]图中①②分别处于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的a bDNA分子是由一个DNA分子经过复制而得到的，图中①②的变异只aB、Ab和AB的配子，此过程中发生了非同源染色体上的非等位基因的639