2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HEB]八试题正在持续更新，目前2024天舟益考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

遗传学原理是基因突变，但基因突变是不定向的，7.B【命题意图】本题考查基因突变的相关知识。D错误。【解题思路】若基因中发生碱基对的增添或缺失，则属于4.A【命题意图】本题考查人类遗传病的相关知识。基因突变，可能会导致转录出来的mRNA的终止密码【解题思路】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发子提前或延后，从而使基因在表达时提前或延迟终止，病率较高的单基因遗传病；镰状细胞贫血属于单基因遗A正确；DNA上有基因序列和非基因序列，题中所述碱传病，单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传基对的增添或缺失若发生在非基因序列，则不属于基因病；伴X染色体显性遗传病的女性患者可能携带正常基突变，B错误；若题中所述增添或缺失突变发生在基因因，所以其后代中，女儿可能患病，也可能正常，儿子可的编码区，可能会导致从错误位点开始，之后部位对应能患病，也可能正常；单基因遗传病中，常染色体隐性遗的多个氨基酸均发生改变，C正确；题中所述增添或缺传病的发病率等于该病致病基因频率的平方，因此其发失引起的变化若发生在基因序列内，则属于基因突变，病率低于该病的致病基因频率。会改变基因的种类，不会导致基因的数目发生改变，若5.D【命题意图】本题考查DNA分子结构的相关知识。该突变发生在非基因序列，更不会影响基因的数目，【解题思路】DNA分子单链中含有游离磷酸基团的一端为D正确5-端，含有羟基的一端为3'-端，所以①和⑥均为5'-端；解8.C【命题意图】本题考查染色体变异和遗传规律的相关旋酶作用于DNA分子两条链之间的氢键，即⑤，DNA聚合知识。酶作用于DNA链上的磷酸二酯键，即④；⑩为胸腺嘧啶，【解题思路】若三体多的一条染色体是基因H/h定位的DNA分子复制时，⑩与腺嘌呤配对；DNA分子中，G一C碱染色体，则该正常株高纯合体植株基因型为HHH,该基对之间形成三个氢键，A一T碱基对之间形成两个氢键，植株与矮秆hh杂交，所得F1的配子种类及比例为若该分子中G一C碱基对比例高，则热稳定性较高。H:HH:Hh:h=2:1:2:1,因此F2矮秆所占的比【知识归纳DNA分子结构的特，点：①DNA分子是由两例约为1/6，所以突变基因位于7号染色体；三体母本条链组成的，并按反向平行方式盘旋成双螺旋结构」产生的配子有两种类型，分别含有N+1和N条染色DNA分子的每条单链中含有游离磷酸基团的一端为体，父本染色体数为N,因此F中三体的概率为5'-端，含有羟基的一端为3'-端。②DNA分子中的脱氧1/2;因为F,的配子种类及比例为H:HH:Hh:核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基h=2:1:2:1,因此F2中三体正常株高的基因型为排列内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，Hhh或HHh。若三体多的一条染色体不是H/h基因即A和T配对，二者之间形成两个氢键，G和C配对，二定位的染色体，则三体正常株高的基因型为Hh;光学显者之间形成三个氢键。微镜可以初步鉴定三体玉米。6.B【命题意图】本题考查人类遗传病的相关知识。9.C【命题意图】本题考查基因频率的相关知识【解题思路】由系谱图Ⅱ、Ⅱ，生出Ⅲ，患乙病女性和Ⅲg患【解题思路】随着工业的发展，工厂排出的煤烟使地衣甲病男性并且Ⅱ只携带一种致病基因可知，甲病为伴死亡，树皮被煤烟熏成黑褐色。浅色型个体(bb)容易X染色体隐性遗传病、乙病为常染色体隐性遗传病；号被鸟类捕食，黑色型的个体(BB、Bb)生存和繁殖的概率的基因型为1/2 BBXX、1/2 BbXAX°，I一定携带乙病的更大。浅色型个体不断被淘汰，b基因频率降低；黑色致病基因，基因型为BbX4X,L与L1基因型相同的概率型数目增多，B基因频率增大。多代以后，黑褐色生存是1/2×1/2=1/4；Ⅲ。为患甲病不患乙病的女性，故其基环境中，黑色型就成了常见类型，浅色型越来越少，故因型可能为BBXX、BbXX;Ⅲ，的基因型为bb,正常男该桦尺蠖种群的BB、Bb、bb三种基因型频率的变化过性的基因型为B,根据题干信息“乙病在自然人群中的患程是①④②病率为1/10000”可知，正常男性Bb的概率为2/101，则两10.D【命题意图】本题考查生物进化与基因频率相关计者生患乙病孩子的概率为2/101×1/2=1/101。算的相关知识。·生物答44·