2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题正在持续更新，目前2026天舟高考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

①该植物的抗病与感病性状H一对等位基因D、d控制，位于2号染色体上，抗病对感病为显性现有一株2号二体抗病植株与正常倍体感病植株杂交，Γ，全为抗病，将下，三体植株与正常二倍体感病植株杂交，子代表型及比例为②该植物的宽叶(E)对窄叶()是显性，这对基因位于某对常染色体上，现行窄叶染色体止常植株、窄叶3号染色体单体植株、纯合宽叶染色体正常植株和纯合宽叶3号染色体单体植株作为实验材料，通过一次简单的杂交实验探究基因E和é是否位于3号染色体上。请简要写出实验思路、预期结果与结论。实验思路：预期结果与结论：20.(11分)PCR定点突变技术是最常用的基因突变技术，通过定点诱变可以在体外改造DNA分子。重希延伸PCR是发展最早的PCR定点突变技术，操作过程如图18甲，可通过测序检验定点突变是否成功。现欲将改造后的基因构建重组质粒导入大肠杆菌，质粒结构如图乙(Amp'表示氨苄青霉素抗性基因，Tt表示四环素抗性基因，质粒上的小箭头表示相关限制酶的酶切位点)。回答下列问题：引物B引物D3'55w-3引物A引物C5338密蓝PCRI53PCR2515'Aa33'PCR产物混合、变性后杂交启动子5Xma IPCR353'-Nhe 13'5复制原点蕊PCR4新的蛋白A基因注：图中“A”为碱基序列变化点甲图18(1)图中4次PCR使用的引物不完全相同，其中不需要使用引物的过程是图屮PCR1选择的引物是，PGR4选择的引物是(2)若在一个反应系统中同时进行PCR1和PCR2,可能不会得到月标产物的原因是。PCR1和PCR2得到的产物混合、变性后杂交，能得到种新类型的杂交DNA分子，(3)若要将突变的基因定向插入质粒并构建表达载体，应在PCR4所州引物的端分别添加相应的限制酶识别序列。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状日的基因、含有质粒载体、含有插人了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。为筛选出含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落，通常采用影印法：先使用无菌的绒毡布压在含冇的固体培养基的菌落上，带出少许菌种，冉移并压在含行的体培养基上，最终通过对比在含一的固休培养基上获得目的菌落。尘物·第8负（共8页）