安徽省2023-2024同步达标自主练习·七年级 生物第一次答案正在持续更新，目前2024天舟益考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、安徽省2023-2024学年度第二次月考试卷七年级上册生物
2、安徽省2023-2024学年度七年级期中检测卷二生物
3、安徽省七年级上册生物期末考试题2023-2024
4、2023-2024七年级第一学期生物同步学练测
5、生物同步七年级上册答案2024
6、2023-2024安徽省七年级下册生物期末试卷
7、2023-2024安徽省七年级期中卷(一)生物
8、2023-2024同步达标月考卷七年级生物
9、七年级下册生物期中试卷2024安徽
10、2023-2024学年安徽省七年级下学期期末联考卷生物

全国100所名校高考专顶强化卷·生物学卷六参考答案1.B解析：本题考查基因突变的知识内容。基因突变能产生新的基因，但不是定向的，A项错误；基因突变具有普遍性，是广泛存在的，B项正确；自然条件下，基因突变频率低，C项错误；基因突变是有害还是有利是由生物体与现有环境的协调关系决定的，D项错误。2.B解析：本题考查基因突变、镰刀型细胞贫血症的知识内容。由题意可知，血红蛋白基因内的一个A一T碱基对改变为T一A碱基对，碱基数目未发生改变，A项正确；A一T碱基对有两个氢键，由A一T碱基对改变为T一A碱基对，氢键数未改变，B项错误；由题意可知，β链上的一个氨基酸发生了改变，氨基酸的数目不变，C项正确；基因突变后，血红蛋白基因的碱基序列发生了改变，D项正确。3.C解析：本题考查可用生物变异的类型及比较。基因突变位点不可以用普通光学显微镜观察识别，A项错误；叶绿体基粒类囊体属于亚显微结构，不可以用普通光学显微镜观察到，B项错误；在减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合属于细胞水平的观察，可通过普通光学显微镜观察，C项正确；光学显微镜下能观察到同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，但具体的等位基因发生互换是观察不到的，D项错误。4.D解析：本题考查染色体变异的知识内容。非同源染色体发生自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换都属于基因重组，碱基对的增添、缺失使基因的结构发生变化属于基因突变，非同源染色体之间互相交换染色体片段属于染色体结构变异中的易位，D项符合题意。5.D解析：本题考查染色体变异的知识内容。三体比正常植株多了一条染色体，属于染色体数目变异，可用光学显微镜观察，A项正确；图中细胞同源染色体发生联会，细胞处在减数第一次分裂前期，B项正确；基因型为AaBbb的三体进行减数分裂，Aa产生A、a共2种配子，Bbb产生B、bb、b、Bb共4种配子，配子种类数=2×4=8，C项正确；该三体产生正常配子和异常配子各占1/2，自交后代中三体占1/2，D项错误。6.D解析：本题考查人类遗传病的知识内容。遗传病是由遗传物质改变而引起的人类疾病，基因结构不一定改变，A项错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，B项错误；后天性疾病中由遗传物质发生改变而引起的，属于遗传病，C项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，D项正确。7.B解析：本题考查学生对遗传系谱图的分析。产生单基因遗传病的根本原因是基因突变，A项正确。根据题图分析，这种遗传病既有可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病，隐性遗传病都具有隔代遗传的特点，常染色体隐性遗传病不具有交义遗传的特点，B项错误。若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是致病基因携带者的概率是2/3；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是致病基因携带者的概率是1/2，C项正确。若Ⅱ4为致病基因携带者，则说明该病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病的概率为(2/3)×(1/4)=1/6，D项正确。8.C解析：本题考查白化病、红绿色盲的遗传特点。白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一对正常夫妇生了两病皆患的孩子，则该夫妇基因型为AaXX×AaXBY,该患病小孩只能是男孩，孩子的色盲基因来自母亲，不可能来自祖母，A项错误；该夫妇再生一个女孩，只可能患白化病，患病的概率是1/4，B项错误；该夫妇再生一个患红绿色盲男孩(XY)的概率是1/4，C项正确；母亲的卵细胞有4种类型，即AXB、aX、AX、aXB,其中携带致病基因的概率是3/4，D项错误。9.B解析：本题考查生物育种的相关知识。由题意可知，常规育种的育种周期长，可能是指杂交育种，A项正确；杂交育种能实现将多个优良性状集中到同一个体上，B项错误；单倍体育种能大大缩短育种年限，C项正全国100所名校高考专项强化卷·生物学卷六参考答案第1页（共4页）【XGK·GD0NG】