2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-R-必考-HUN]一试题

2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-R-必考-HUN]一试题正在持续更新,目前2024天舟益考答案网为大家整理了相关试题及答案,供大家查缺补漏,高效提升成绩。

9.在人类的16号染色体靠近着丝点的长臂上有时会有一个严重染色的区域,可以13.非整倍体是指染色体数目的变化不以完整的染色体组的倍数改变。通常表现通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的为个别染色体的增添或减少,如21三体综合征患者第21号染色体比正常人增特征,并且可遗传。一女性怀上了一个孩子,但胎儿出现了多种异常并最终流产。当对胎儿的染色体进行研究时,发现他有三条16号染色体,三条16号染色加了一条。下列叙述错误的是体中有两条有这种特征“斑点”。其母亲的两条16号同源染色体上都没有“斑A.有丝分裂或减数分裂异常均可能导致出现非整倍体点”,但其父亲16号染色体上的斑点是杂合的。下列有关叙述错误的是B.非整倍体自交,后代不可能是染色体组成正常的个体A.胎儿的两条有特征“斑点”的16号染色体一条来自父亲,一条来自母亲C.可通过观察有丝分裂中期的染色体形态、数目来鉴别非整倍体B.胎儿的三条16号染色体是由父亲减数第二次分裂时姐妹染色单体非正常分D.二倍体(2n)体细胞缺失了某对同源染色体的个体属于非整倍体离导致的C.亲本产生的造成该胎儿异常的配子种类占该次减数分裂所产生配子的比例14.在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,连接为25%其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移D.胎儿异常并流产的原因可能是出现三体后16号染色体上的某些基因不能正动时出现“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行有丝分常表达裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形染色体桥10.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于该选项遗传病类型致病原因预防措施细胞的说法正确的是A21三体综合征患者携带致病基因遗传咨询A.可在分裂间期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目可能会发生改变B囊性纤维病基因发生碱基对的缺失产前基因诊断C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段C猫叫综合征染色体数目减少产前染色体检查D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞D白化病显性致病基因引起孕妇血细胞检查15.图甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型,其中图甲中字母表示染色体片段。11.基因座异质性是指两个或两个以上基因中任何一个突变都导致同样的突变表下列叙述正确的是现型。与人类的先天性聋哑有关的基因中耳聋基因有120多个,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X染色体连锁隐性遗传3种遗传方式。其中属于常染色体隐性遗传的约有50个基因控制产生听力的发育途径,正常听力需要这50个基因均为显性,以控制这个途径中的不同部分,而这50个基因中每一个产生的隐性突变类型,都可能导致耳聋(如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋)。下图是调查到的两个常染色体隐性遗传的耳聋家族系谱图,关于确定亲代是同一个基因突变还是不同的基因突变,下列说法正确的是乙T●A.图示的变异类型都属于染色体变异圈●患病男女B.若图乙是精原细胞,则不可能产生正常配子口○正常男女C.图示的变异类型都能为进化提供原材料D.图示的变异类型仅发生在减数分裂过程中家系(a)家系b)16.如图为某三体(含三条7号染色体)水稻的6号、7号染A.家系(a)亲代耳聋,而子代听力正常,能确定是同一个基因突变B.家系(b)亲代耳聋,而子代全部耳聋,不能确定是同一个基因突变色体及相关基因示意图,图中基因A/a控制水稻的有芒C.家系(a)亲代耳聋,而子代听力正常,能确定是两个不同基因突变和无芒,基因B/b控制抗病和易感病,且抗病对易感病B+bbD.家系(b)亲代耳聋,而子代全部耳聋,能确定是两个不同基因突变为显性。已知该三体水稻产生配子时,7号染色体中的6号染色体7号染色体12.果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(X)对无节律(X)为显性;体色基一条染色体会随机进人配子中,最终形成含1条或2条因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇精7号染色体的配子,含2条7号染色体的精子不参与受精,其他配子均正常参与原细胞减数分裂过程中,若出现一个基因型为AAXEX的变异细胞,下列有关受精。下列相关叙述正确的是分析正确的是A.该细胞是初级精母细胞A.三体水稻的任意一个体细胞中都有三个染色体组B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半B.减数分裂过程中,6号、7号染色体上的等位基因都会分离C.在形成该细胞的过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离C.该三体水稻作父本,与基因型为bb的母本杂交,子代中抗病个体占1/3D.在形成该细胞的过程中,有节律基因发生了突变D.三体水稻可能是7号染色体异常的精子与正常卵细胞受精产生的生物·单元检测卷(七)第3页(共8页)生物·单元检测卷(七)第4页(共8页)
本文标签: